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  • 顯微鏡及粒子計數軟件
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    型號:ZML310

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  • 梓夢科技-皮膚粉碎研磨儀 動植物組織研磨
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  • 不溶性微粒儀- 膜過濾法顆粒計數器
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上海梓夢科技有限公司是一家專注于醫藥行業分析儀器的高新技術企業,主營產品有外用制劑粒度分析儀、晶體析出率分析儀、激光粒度分析儀、光阻法顆粒計數器、顯微拉曼粒度儀、粒度粒形顏色分析儀、納米粒度及zeta電位分析儀、在線納米粒度儀、流式圖像法分析儀、在線圖像法粒度儀、全自動澄清度測定儀、澄清度檢查專用傘棚燈、可見異物檢查專用傘棚燈、顯微計數法不溶性微粒儀、透皮乳膏粒度晶型分析儀、真空粉末分散器、巴馬香豬豬皮、裸鼠皮、牛羊趾甲、皮膚粉碎研磨儀等。公司業務覆蓋多個地區,服務客戶包括山東、上海、安徽、廈門、江蘇、四川等藥檢所,中檢院、齊魯制藥、藥明康德、人福藥業、長沙晶易、湖南九典、合全藥業、中山聯邦、科倫制藥等多家企業。梓夢始終秉承誠信求實、創新發展的企業精神,持續深耕于醫藥研發粒度分析行業,鏈接國家政策和行業趨勢,以匠人精神做好產品與服務,以優質的產品與服務贏得越來越多的客戶與市場的認同,為客戶...
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  • 梓夢-USP788 與CP0903(25年版)不溶性微粒檢測對比分析--不同點

    梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--不同點一、適用范圍差異二、核心檢測方法差異(分方法對比)1.光阻法(中國藥典)/光遮蔽微粒計數法(美國藥典)2.顯微計數法三、結果判定對比(核心標準一致,適用場景表述差異)兩者在合格限度上一致,但中國對“適用制劑類型”的表述更細致:四、其他關鍵差異兩者核心檢測邏輯和合格標準一致,但中國藥典0903更側重“規范性和細節量化”(如明確校準周期、樣品數量、濾膜微粒限度、原料藥覆蓋),美國藥典USP...

    2025-08-29
  • 梓夢-USP788 與CP0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點

    梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點一、核心定位與整體框架二、共同點1.檢查目的與檢測對象一致2.核心檢測方法類型與原理相似兩者均采用“光阻/光遮蔽類方法”和“顯微鏡計數類方法”作為顆粒計數的核心技術,原理高度一致:3.樣品處理與操作共性4.環境與器具質量控制一致5.結果判定邏輯與限度數值一致兩者均按“標示裝量是否≥100mL”分檔設定顆粒限度,且同類型方法的限度數值相同:方法互補性:均規定“光阻/光遮蔽法結果超標時,需...

    2025-08-27
  • 梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930:復雜注射劑質量控制的關鍵力量

    梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930:復雜注射劑質量控制的關鍵力量在制藥領域,注射劑的質量關乎患者的生命健康,其中不溶性微粒的控制是質量把控的關鍵環節。2025版《中國藥典》CP0903對不溶性微粒檢查法提出了更為嚴格和細致的要求,在此背景下,顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930憑借其優勢,成為注射劑生產企業確保產品質量的得力助手。一、精準檢測復雜注射劑,突破傳統局限1.高粘度注射劑的微粒檢測一些特殊的注射劑,如高濃度溶液,具有較高的粘度。傳統的光阻法在檢測這類樣品時,由于...

    2025-08-20
  • 梓夢-同為光阻法,大乳粒分析儀和不溶性微粒儀測試注射劑時能否通用?

    梓夢-同為光阻法,大乳粒分析儀和不溶性微粒儀測試注射劑時能否通用?一、技術原理與檢測目標的本質區別在2025版《中國藥典》的框架下,光阻法不溶性微粒儀和光阻法大乳粒分析儀雖共享“光阻法”這一基礎原理,卻在檢測目標、技術實現和藥典合規要求方面存在實質性差異。這些差異直接決定了它們在藥物質量控制中的專屬應用場景。1.光阻法大乳粒分析儀的核心技術特點光阻法大乳粒分析儀ZM-02基于單粒子光學傳感技術(SPOS),專門設計用于乳狀注射劑中油相乳滴的檢測。當乳劑樣品流經光學傳感池時,每...

    2025-08-11
  • 梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀:基于《中國藥典》的技術規范

    梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀:基于《中國藥典》的技術規范一、外用制劑粒度分析的重要性與法規背景在現代藥物制劑領域,粒度參數作為外用半固體制劑(如軟膏、乳膏、凝膠)的核心質量屬性,直接影響藥物的釋放速率、穩定性和透皮吸收效率。《中國藥典》2025版《0109軟膏劑乳膏劑》章節中明確指出,粒度檢測是這類制劑的必檢項目,必須采用通則《0982粒度和粒度分布測定方法》中第一法(顯微鏡法)進行測定。傳統粒度分析方法面臨諸多技術瓶頸,包括:對微小顆粒的分辨率不足、對復雜半固體制劑...

    2025-08-06
  • 梓夢-藥典新規下外用制劑粒度分析儀ZML310如何重塑質控標準

    2025年,《中國藥典》0982章節關于外用制劑粒度檢測的修訂正式落地,對半固體制劑(乳膏、凝膠等)和透皮貼劑的質量控制提出了更嚴格的技術要求。在這一背景下,上海梓夢科技推出的外用制劑粒度分析儀ZML310對藥典0982章節深度契合,在設計和功能上全面滿足了新規對于外用制劑粒度檢測的各項要求。一、藥典合規性:ZML310的研發根基《中國藥典》0982章節明確規定,外用制劑需采用顯微鏡圖像法進行粒度檢測,以準確獲取顆粒的粒徑分布及形態特征。這一方法相比激光衍射法具有明顯優勢——...

    2025-08-04
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